Olmesartan/amlodipine/hctz Krka 40/ 5/12,5 Comp 98

Op voorschrift
Geneesmiddel
Niet op voorraad

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Gebruik

Hoe neemt u dit middel in?

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

  • De aanbevolen dosering van Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka is één tablet per dag.

  • De tabletten kunnen al dan niet in combinatie met eten worden ingenomen. Slik de tablet met

    wat vloeistof door (zoals een glas water). Kauw niet op de tablet. Neem het tablet niet in met

    grapefruitsap.

  • Neem uw dagelijkse dosis, zo mogelijk, elke dag op hetzelfde tijdstip in, bijvoorbeeld tijdens

    het ontbijt.

Heeft u teveel van dit middel ingenomen?

Wanneer u teveel aan Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka hebt gebruikt of ingenomen, neem onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Als u meer tabletten heeft ingenomen dan u zou mogen, kunt u een lage bloeddruk krijgen met symptomen zoals duizeligheid, snelle of trage hartslag.

Als u meer tabletten heeft ingenomen dan u zou mogen of als een kind per ongeluk wat slikt, ga dan onmiddellijk naar uw arts of de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp en neem uw medicijnverpakking of deze bijsluiter mee.

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

Als u een dosis vergeet in te nemen, moet u de volgende dag gewoon de normale dosis innemen. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het innemen van dit middel

Het is van belang dat u doorgaat met het innemen van Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka tot uw arts u zegt dat u daarmee kunt stoppen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Samenstelling

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stoffen zijn olmesartan medoxomil, amlodipine en hydrochloorthiazide.

    20 mg/5 mg/12,5 mg:

    Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olmesartan medoxomil, 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide.40 mg/5 mg/12,5 mg:Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartan medoxomil, 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide.

    40 mg/5 mg/25 mg:

    Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartan medoxomil, 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 25 mg hydrochloorthiazide.40 mg/10 mg/12,5 mg:Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartan medoxomil, 10 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat) en 12,5 mg hydrochloorthiazide.

    40 mg/10 mg/25 mg:

    Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartan medoxomil, 10 mg amlodipine (als

    amlodipinebesilaat) en 25 mg hydrochloorthiazide.

  • De andere stoffen (hulpstoffen) zijn gepregelatiniseerd maïszetmeel, gesilicificeerde

    microkristallijne cellulose (cellulose, microkristallijn en silica, watervrij colloïdaal), lactose monohydraat, croscarmellosenatrium, copovidone en magnesiumstearaat in de tabletkern en poly (vinylalcohol), macrogol 3350, titaniumdioxide (E171), talk, rood ijzeroxide (E172) - alleen voor 40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/12,5 mg, 40 mg/10 mg/25 mg, geel ijzeroxide (E172) - alleen voor 40 mg/5 mg/12,5 mg, 40 mg/5 mg/25 mg, zwart ijzeroxide (E172) - alleen voor 40 mg/10 mg/25 mg in de omhulling. Zie rubriek 2 'Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka bevat lactose en natrium'.

Indicatie

Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka bevat drie werkzame stoffen, olmesartan medoxomil, amlodipine (als amlodipinebesilaat) en hydrochloorthiazide. Alle drie de stoffen helpen de hoge bloeddruk onder controle te houden.

    • - Olmesartan medoxomil behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd 'angiotensine-II-

      receptorantagonisten', die de bloeddruk verlaagt door de bloedvaten te ontspannen.

    • - Amlodipine behoort tot een groep stoffen die 'calciumantagonisten' worden genoemd.

      Amlodipine verlaagt ook de bloeddruk door de bloedvaten te ontspannen.

    • - Hydrochloorthiazide behoort tot een groep geneesmiddelen die thiazidediuretica

      ('plastabletten') wordt genoemd. Het verlaagt de bloeddruk door het lichaam te helpen extra vocht kwijt te raken doordat uw nieren meer urine produceren.

      De acties van deze stoffen dragen bij aan het verlagen van uw bloeddruk.

      Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk:

    • - bij volwassen patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle kan worden

      gebracht met de combinatie van olmesartan medoxomil en amlodipine in combinatie met een

      vaste dosis, of

    • - bij patiënten die al een vaste dosis combinatie van olmesartan medoxomil en

      hydrochloorthiazide plus de amlodipine als enkele tablet gebruiken of een vaste dosis combinatie van olmesartan medoxomil en amlodipine plus hydrochloorthiazide als een enkele tablet.

Contra indicatie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

  • u bent allergisch voor olmesartan medoxomil, voor amlodipine of een speciale groep calciumantagonisten (de dihydropyridines), voor hydrochloorthiazide of voor stoffen die lijken op hydrochloorthiazide (sulfonamiden) of voor een van de andere bestanddelen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Als u denkt allergisch te zijn, neem dan contact op met uw arts voordat u Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka inneemt.

  • u heeft ernstige nierproblemen.

  • u heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend

    geneesmiddel dat aliskiren bevat.

  • u heeft een laag kalium-, natrium-, hoog calcium- of hoog urinezuurgehalte (met symptomen

    van jicht of nierstenen) in uw bloed dat niet beter is geworden tijdens de behandeling.

  • u bent meer dan 3 maanden zwanger. (Het is ook beter om Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka

    tijdens de vroege zwangerschap te vermijden - zie rubriek "Zwangerschap en borstvoeding".)

  • u heeft ernstige leverproblemen, als de galafscheiding is verstoord of als de galafvoer uit de

    galblaas wordt geblokkeerd (bijv. door galstenen) of als u geelzucht heeft (gele verkleuring van

    de huid en ogen).

  • u heeft een slechte bloedtoevoer naar uw weefsels met symptomen zoals lage bloeddruk, lage

    pols, snelle hartslag of shock (inclusief cardiogene shock, wat shock betekent door ernstige

    hartproblemen).

  • u heeft een zeer lage bloeddruk.

  • de bloedstroom vanuit uw hart is traag of geblokkeerd. Dit kan gebeuren als het bloedvat of de

    klep die het bloed van uw hart afneemt, smaller wordt (aortastenose).

  • u heeft een lage hart-output na een hartaanval (acuut myocardinfarct). Een lage hart-output kan

    ervoor zorgen dat u kortademig wordt of dat uw voeten en enkels opzwellen.

    Gebruik Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka niet als een van de bovenstaande punten op u van toepassing is.

Gegevens
CNK4249231
FabrikantenKRKA
MerkenKRKA
Bijsluiter